Kemijsko ime: natrijev enoksaparin. Je nekakšen natrijev heparin z nizko molekulsko maso. Je natrijeva sol sulfatiranih glukozaminoglikanov, pridobljena z alkalno razgradnjo derivata benzil estra heparina iz črevesne sluznice prašičev.
Strukturna formula:
V katerem je n= 1~21; R= -H ali -SO3Na; R1= -H ali -SO3Na ali COCH3;
R2=-H, R3= -CO2Na ali R2= -CO2Na, R3=-H.
Molekulska masa: povprečna molekulska masa se giblje med 3500 ~ 5500 daltonov.
[Lastnosti]
Bistra, brezbarvna do bledo rumena raztopina.
[Indikacije]
● Profilaksa venskih trombemboličnih bolezni (preprečevanje nastajanja krvnih strdkov v venah), zlasti tistih, ki so lahko povezane z ortopedskimi ali splošnimi operacijami.
● Zdravljenje ugotovljene globoke venske tromboze s pljučno embolijo (PE) ali brez nje, brez hudih zdravstvenih simptomov, razen PE, ki bo verjetno zahtevala trombolitično zdravljenje ali operacijo.
● Zdravljenje nestabilne angine pektoris in miokardnega infarkta brez zobca Q, ki se uporablja sočasno z aspirinom.
● Preprečevanje nastajanja trombov v zunajtelesnem obtoku med hemodializo.
● Zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z elevacijo ST spojnice, tromboliza ali perkutana koronarna intervencija (PCI).
[Moč]
{{0}}.4 ml: 4000 AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU
[Uporaba in odmerjanje]
1 mg (0,01 ml) natrijevega enoksaparinata ustreza približno 100 ie aktivnosti anti-Xa (100 ie AXa).
Natrijev enoksaparinat je treba injicirati globoko subkutano pri profilaksi venskih trombemboličnih bolezni, zdravljenju globoke venske tromboze, zdravljenju nestabilne angine in miokardnega infarkta brez zobca Q ter intravaskularno med hemodializo v zunajtelesnem obtoku; za zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z elevacijo spojnice ST se natrijev enoksaparinat injicira najprej intravensko, nato pa globoko subkutano.
Ne injicirajte intramuskularno.
Tehnika subkutanega injiciranja:
Napolnjene injekcijske brizge so pripravljene za uporabo. Zračnega mehurčka iz brizge ne smete iztisniti pred injiciranjem. Subkutano injiciranje je po možnosti izvedeno, ko bolnik leži na hrbtu. Natrijev enoksaparinat apliciramo v podkožje anterolateralne ali posterolateralne trebušne stene, izmenično na levi in desni strani. Iglo po celotni dolžini zabodite pravokotno, ne tangencialno, v kožno gubo, ki nastane med palcem in kazalcem. To kožno gubo je treba držati ves čas injiciranja.
Tehnika intravenskega injiciranja samo za zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z elevacijo spojnice ST:
Kadar se natrijev enoksaparinat daje po intravenski liniji, se ga ne sme mešati ali dajati sočasno z drugimi zdravili. Da bi se izognili morebitni mešanici enoksaparina z drugimi zdravili, je treba izbrani intravenski dostop splakniti z zadostno količino fiziološke raztopine ali raztopine dekstroze pred in po intravenskem bolusnem dajanju enoksaparina, da se odstrani zdravilo. Enoksaparin se lahko varno daje z navadno fiziološko raztopino (0,9 odstotkov) ali 5-odstotno dekstrozo v vodi.
Začetno intravensko dajanje 3000 AXa ie:
V brizgo zadržite 3000 AXa ie (0,3 ml) enoksaparina in iztisnite odvečno tekočino. Injicirajte bolus 3000 AXa ie neposredno v intravensko veno.
Dodatni intravenski bolus za perkutano koronarno intervencijo (PCI):
Pri bolnikih s perkutanim koronarnim posegom (PCI) je treba dati dodatni intravenski bolus enoksaparina v odmerku 30 AXa ie/kg, če je bil zadnji subkutani odmerek enoksaparina dan več kot 8 ur pred napihovanjem balona.
Da bi zagotovili točnost majhnega volumna za injiciranje, je priporočljivo, da zdravilo razredčite na 300 AXa ie/ml.
Za pridobitev raztopine 300 AXa ie/ml z uporabo napolnjene injekcijske brizge s 6000 AXa ie natrijevega enoksaparinata je priporočljivo uporabiti 50 ml vrečko za infundiranje (tj. z uporabo 0,9-odstotne fiziološke raztopine ali 5-odstotne dekstroza v vodi), kot sledi:
Z brizgo potegnite 30 ml iz infuzijske vrečke in tekočino zavrzite. Vbrizgajte celotno vsebino napolnjene injekcijske brizge s 6000 AXa i.e. natrijevega enoksaparinata v preostalih 20 ml v vrečki. Vsebino vrečke nežno premešajte. Z brizgo za intravensko injiciranje odvzemite potrebno količino razredčene raztopine.
Ko je redčenje končano, lahko količino za injiciranje izračunate z naslednjo formulo [volumen razredčene raztopine (ml) {{0}} bolnikova teža (kg) × 0,1] ali z uporabo spodnje tabele. Priporočljivo je, da raztopino pripravite tik pred uporabo.
[Ime]
Generično ime: Enoxaparin Sodium Injection
● ACC, ESC in CSC priporočajo le LWMH za zdravljenje UA in NSTEMI.
● Edini LWMH je odobren za zdravljenje STEMI.
● Edini natrijev enoksaparin, ki je skladen s standardom EP 8.0 in ima patent EU in ZDA za postopek na Kitajskem.
● V skladu s strukturnimi značilnostmi originalnega zdravila Lovenox/Clexane, v primerjavi z drugimi generičnimi zdravili, ima YINUOJIA najvišjo biološko enakovredno in specifično vrednost aktivnosti proti FXa/anti-FIIa. Z nizkim tveganjem za krvavitev in visoko varnostjo.
● Pridobljena posebna projektna podpora za razvoj novih zdravil s strani državnega sveta in nagrada za odličnost državnega patenta za izum, zdravila razreda B nacionalnega zdravstvenega zavarovanja, osnovna zdravila v nekaterih provincah in mestih.
Odmerna oblika: injekcija
Specifikacija: {{0}}.4 ml: 4000 AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU
[Navedba]
1. Preprečevanje venskih trombemboličnih bolezni, zlasti tromboz, povezanih z ortopedskimi ali splošnimi operacijami.
2. Zdravljenje ugotovljene globoke venske trombembolije s pljučno embolijo ali brez nje.
3. Preprečevanje nastajanja trombov v ekstrakorporalnem obtoku med hemodializo.
4. Zdravljenje akutne nestabilne angine pektoris in miokardnega infarkta brez zobca Q, ki se daje sočasno z aspirinom.
Zdravljenje akutnega miokardnega infarkta z elevacijo spojnice ST s trombolitiki ali v kombinaciji s perkutano koronarno intervencijo (PCI).
Profil podjetja
Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. je nacionalno visokotehnološko podjetje, specializirano za raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo zdravil za genski inženiring, izdelkov za ortopedske pripomočke in kemičnih zdravil. Podjetje je bilo ustanovljeno decembra 1993. Kot član Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd. je eno najzgodnejših farmacevtskih podjetij za genski inženiring, ustanovljenih v provinci Zhejiang in celo v celotni državi.
Jiuyuan Gene se drži koncepta "jemanja genskega inženiringa kot vodila in prispevanja k zdravju ljudi", pogumno inovira in si prizadeva za odličnost. Oktobra 1996 je podjetje prevzelo vodstvo pri uspešnem razvoju in industrializaciji posebnega zdravila Jilifen (rhG-CSF) za povečanje ravni belih krvničk, s čimer je prekinilo tržni monopol ameriških in japonskih proizvajalcev ter si pridobilo sloves "prve injekcije na Kitajskem". Več kot dve desetletji je Jiuyuan Gene zaporedno lansiral serije izdelkov Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting in Bone Youdao.
Podjetje Honor
Provinca Zhejiang per mu koristi vodilnim podjetjem
Nova podplatforma za raziskave in razvoj zdravil in storitev za gensko inženirstvo
Pokrajinski podoktorski znanstvenoraziskovalni delovni center
Odlični industrijski izdelki v provinci Zhejiang
Akademski strokovni delovni center Hangzhou
Hangzhou Top Ten New High-tech Enterprise
Zhejiang Green Enterprise
Izdelava in kakovost
Držite se koncepta "kakovost od oblikovanja", standardi kakovosti so veliko višji od zunanjih zahtev.
Uvesti tujo napredno opremo za ključne procese.
Proizvodna linija JILIFEN formuliranega razsutega tovora je prestala certifikat EU GMP.
pogosta vprašanja
V: Kakšen je vaš plačilni rok?
O: 30 odstotkov predplačila pred proizvodnjo in 70 odstotkov preostalega plačila pred pošiljanjem.
V: Kateri certifikat imate?
A: GMP, EUGMP in ISO14001.
V: Kakšna je vaša storitev pošiljanja?
O: Ponujamo lahko storitve za rezervacijo plovila, konsolidacijo blaga, carinsko deklaracijo, pripravo dokumentov za pošiljanje in dostavo razsutega tovora v pristanišču za odpremo.
Priljubljena oznake: injekcija natrijevega enoksaparina – antikoagulant in antitrombotik, cas št.: {{0}}.2ml:2000axaiu(20mg) , 0.4ml:4000axaiu(40mg), 0,6ml:6000axaiu(60mg), 0,8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100.000axaiu(1g), Kitajska injekcija natrijevega enoksaparina – antikoagulant in antitrombotik, cas št.: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0,4ml:4000axaiu(40mg), 0,6ml:6000axaiu(60mg), 0,8ml:8000axaiu(80mg), 10 ml: 100.000 axaiu (1 g) proizvajalci, dobavitelji, tovarna
